壮瑶药协同创新中心、广西壮瑶药重点实验室

广西产拳卷地钱是地钱科地钱属植物（Marchantia convoluta Gao et Chang），始载于《西藏苔藓植物志》，广泛分布在西藏、广西、贵州等高寒山区，是苔藓植物中常见的中草药之一，广西境内广泛分布多种地钱属植物，其中拳卷地钱的资源尤为丰富，作为常用草药在广西壮族民间得到广泛应用。民间用于烫伤骨折、疮病不敛、体癣等外科疾病其疗效不错，特别是治疗黄疸性肝炎显示出了很好的效果。国内外关于拳卷地钱研究主要是生药学鉴别研究（朱华等，2013；邹登峰等，2005）、挥发性成分（曹慧等，2005；肖建波等，2005；曹慧等，2005）、黄酮类化合物研究（朱华等，2005；肖建波等，2005；曹慧等，2005；童星等，2008）、芹菜素含量测定（朱华等，2005；朱华等，2005）及脂溶性成分（朱华等，2003；肖建波，2005）分析、抗急性肝损伤及抗乙肝病毒药理研究（王跃峰等，2017）及ISSR-PCR扩增体系研究（周雨晴等，2014），但未见拳卷地钱HPLC指纹图谱的研究。

近年来，中药指纹图谱在中药质量控制方面得到了广泛应用，如罗汉果祛痰作用的谱效关系（王勤等，2017），花紫珠的HPLC指纹图谱研究（刘幼娴等，2014）等例子屡见不鲜，使之成为一种能为国内外广泛接受的中药质量评价模式，符合中药多数以复方和多成分给药的特点，能较好地评价中药及其制药过程的真实性、稳定性和一致性，而HPLC指纹图谱在各种指纹图谱中应用最广，具有分离效能高、分析速度快、仪器自动化强等特点，使HPLC指纹图谱技术在中药制药过程的质量控制中得到不断推广（徐益清等，2016；陈菊，2008）。目前关于广西产拳卷地钱质量评价仅见于紫外分光光度法测定总黄酮及HPLC法测定芹菜素含量的研究，为合理的开发利用拳卷地钱药用资源，保证药材的质量，完善质量控制标准，本文采用HPLC法对广西产8批拳卷地钱进行指纹图谱分析，为药材鉴定及质量评价提供实验数据，为后期资源开发利用提供参考依据。

1. 材料与方法

1.1 材料、试剂与仪器

药材采自广西各地，经生药学专家韦松基教授教授鉴定为地钱科地钱属植物拳卷地钱（Marchantia convoluta Gao et Chang），详见见表1 ，样品低温干燥后，粉碎并统一过40目筛，备用。

甲醇（色谱纯，赛默飞世尔，批号：1205510）；乙腈（色谱纯，赛默飞世尔，批号：6116455）；其余试剂为分析纯；水为超纯水。

Agilent 1260高效液相色谱仪：含高压四元泵（G-1311C），可变波长检测器（G-1315D），在线真空脱气机（G-1311C），标准自动进样器（G-1329B），智能化柱温箱（G-1316A），Agilent 1260 series色谱工作站（美国安捷伦科技公司）；

超声波清洗器（上海必能超声有限公司，型号：SB3200-T）；

高速台式离心机（上海安亭科学仪器厂，型号：TGL-16B）；

超声仪（上海必能信超声有限公司，型号：B2200S-T）；

电子分析天平（德国赛多利斯公司，型号：BP211D）;

1.2 方法

1.2.1 色谱条件

安捷伦ZORBAX SB-C18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈（B）- 0.1%磷酸水溶液（D），梯度洗脱，5%→5%B（0-5min），5%→100%B（5～60min），100%→100%B（60～80min），流速1.0 mL·min -1；检测波长230nm；柱温25℃；进样量20μL。

1.2.2 供试品溶液的制备

取地钱药材1.0g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25mL，称定重量，超声60 min，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，以13000转每分钟转速离心10分钟后取上清液，过0.45 μm的微孔滤膜，即得供试品溶液。

1.2.3 方法学考察

1.2.3.1 精密度试验

取地钱药材1.0g，精密称定，按“1.2.2”项下方法制备成供试品溶液，按“1.2.1”色谱条件下连续测定6次，重叠性良好。6个共有峰相对保留时间RSD均小于0.15%。相对峰面积RSD均小于2.33%，表明仪器的精密度良好。

1.2.3.2 稳定性试验

取地钱药材1.0g，精密称定，按“1.2.2”项下方法制备成供试品溶液，分别在溶液制备的0，2，4，8，10，12h进样分析。直观观察各指纹图谱无明显变化，重叠性良好。6个共有峰相对保留时间RSD均小于0.36%。相对峰面积RSD均小于3.33%，表明供试品溶液在室温下12h内稳定。

1.2.3.3 重复性试验

取地钱药材6份，每份1.00g，精密称定，按“1.2.2”项下方法制备成供试品溶液，按“1.2.1”色谱条件进行洗脱分析。直观观察各指纹图谱的全貌无明显变化，重叠性良好。6个共有峰相对保留时间RSD均小于0.18%。相对峰面积RSD均小于3.34%，表明该方法的重复性良好。

1.2.4 指纹图谱的建立及相似度分析

1.2.4.1 指纹图谱的建立

取8批样品，精密称取1.0g，按“1.2.2”项下方法制备成供试品溶液，按“1.2.1”色谱条件进行洗脱分析，记录HPLC图。《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》2012.1版软件分析，以(S2)的指纹图谱为参照指纹图谱，采用平均数相关系数法对各指纹图谱的色谱峰进行了多点校正和自动匹配，生成对照指纹图谱R，并建立8批地钱药材的指纹图谱，见图1。

1.2.4.2 共有峰的标定

根据8批地钱药材指纹图谱的检测结果，利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012.1)数据匹配功能，在标定的共有色谱峰中选择了6个稳定性好，吸收峰强，特征明显的色谱峰作为地钱指纹图谱的共有峰，如图2。在样品图谱中选择峰面积相对较大，出峰时间适中且稳定的1号色谱峰作为参照峰。

Fig.2  Common peak of Marchantia convoluta from 8 batches

1.2.4.3 相似度评价

采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》2012.1版软件对8批地钱药材的指纹图谱进行相似度评价，与生成的共有模式对照指纹图谱R（见图1）进行比较，其相似度为0.943~0.774，其相似度结果见表1。

表1  8批地钱药材指纹图谱的相似度

Table 1 Similarity of fingerprints ofMarchantia convoluta from 8 batches

2.结果与分析

2.1提取条件考察结果分析

本文优选不同提取条件制备供试品溶液，采用单因素变量法，考察了不同提取因素对地钱药材中有效成分提取率的影响。提取方法考察了超声提取、冷浸提取、加热回流提取3种，结果显示超声提取得到峰信息多，共有峰峰面积大，相比冷浸和回流更简便省时；提取溶剂考察了甲醇、乙醇、水3种溶剂，结果显示水提取只在前30min出现部分小峰，数量极少，峰面积极低，乙醇提取的峰在28min后出现，峰数量较多，峰面积较高，分离度适中，而甲醇提取的峰分布均匀，峰面积均比水、乙醇提取的高，峰数量最多，各峰分离好；提取时间考察了30min，60min，90min 3个时间，结果显示3种时间提取的峰数量相当，峰面积相差不大，共有峰基本相似，但从实验的严谨性、操作的简易性、时间成本节约及提高效率等综合分析考虑，选择60min为提取时间的最佳选择。最后得到的供试品提取方法：称取药材1.0g，加入25mL甲醇，超声提取60min，过滤，离心，即得。

2.2 色谱条件考察结果分析

色谱条件的考察中，分别考察了安捷伦ZORBAX SB-C18（4.6mm×250mm，5μm）、安捷伦ZORBAX SB-Aq（4.6mm×250mm，5μm）和DIKMA Diamonsil C18(2)（4.6mm×250mm，5μm）柱，结果显示三种色谱柱的峰数量相当，峰面积也相差不大，但安捷伦ZORBAX SB-Aq的色谱图中，基线不平稳，出现漂移，峰分离效果较差，DIKMA Diamonsil C18(2)的色谱图中，峰分离度一般，峰面积是三种色谱中最低，而安捷伦ZORBAX SB-C18的基线相对较平稳，指纹信息相对较丰富，色谱峰分离度较高且峰面积较大；流动相分别考察了乙腈-0.1%磷酸水溶液(图3)、乙腈-水（图4）2个流动相系统，结果显示二者峰数量区别较小，但乙腈-0.1%磷酸水溶液作为流动相基线较平稳，整体色谱峰分离度较高且峰面积较大；采用全波长扫面，考察了210nm、230nm、250nm、270nm、290nm检测波长，结果显示230nm下的色谱峰基线最平稳、主要峰的数目多、色谱峰分离度最好且峰面积最大。最终确定的色谱条件：安捷伦ZORBAX SB-C18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈（B）-0.1%磷酸水溶液（D），梯度洗脱，5%→5%B（0-5min），5%→100%B（5～60min），100%→100%B（60～80min），流速1.0 mL·min -1；检测波长230nm；柱温25℃；进样量20μL。

2.3 指纹图谱建立结果分析

8批广西产拳卷地钱HPLC指纹图谱，对精密度、稳定性、重复性进行考察，计算相对保留时间RSD值及相对峰面积RSD值，稳定性及重复性相对峰面积RSD值大于3%，其他RSD值均小于3%；8产地指图谱采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012.1)分析匹配，相似度为0.943~0.774，标定了6个共有峰，并建立拳卷地钱的参照指纹图谱。

3.讨论与结论

中药是一个成分复杂的体系，其功效往往是多种成分作用的体现，而指纹图谱技术能够基本反映中药内在质量的整体变化情况，符合中药质量控制中的整体、宏观分析特点，能较全面的控制中药质量的稳定性和有效性，是全面控制中药质量的可行模式，是反映中药整体质量的控制方法和手段（石上梅等，2015）。本文摸索得出的实验条件，大多数色谱峰的分离度良好，能较好地与其他峰分离，结果能够较全面体现该药材整体的化学特征，反映其内在的质量，对地钱指纹图谱的研究具有一定参考。

不同批次药材共有峰的保留时间差别较小，而共有峰的峰面积则存在着较大的差异，表明各产地中各成分的含量是不同的，其中产地为钦州浦北的含量，整体均较高，产地为南宁武鸣的含量均较低；8批药材相似度范围为0.943~0.774，相似度差异较大，表明不同产地的地钱其所含成分及质量分数虽然相对稳定，但还是存在一定的差异；从表1可见钦州浦北的相似度为0.774，而整体含量较高，其含量的高低是否影响相似度或不同的地理位置，如日照、水质、土质等导致的成分差异，这些影响因素仍需进一步考究。

本研究方法简便高效，建立的 HPLC指纹图谱可用于地钱药材的定性鉴别，通过指纹图谱对地钱药材进行综合宏观分析，有利于药材质量的评价，可为广西地钱质量的全面控制与进一步的开发利用提供科学依据。

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