壮瑶药协同创新中心、广西壮瑶药重点实验室

近日，由广西壮族自治区药品监督管理局审评认证中心组织的药品GMP现场检查验收专家组，到我校制药厂进行GMP认证检查，专家组对制药厂化验室、生产车间(片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、丸剂(大蜜丸)、合剂、糖浆剂、流浸膏剂、茶剂、口服溶液剂、中药前处理和提取、原料药等)、留样室、制水车间等进行了实地考察验收，并对制药厂职工档案、规章制度、批生产记录、留样记录、生产工艺规程、成品销售记录等资料进行了认真审核查验。专家组本着公正、公平的原则，以认真负责的态度，对照新颁发的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的规定，通过三天时间的全面考察，专家组对制药厂各项工作给予了高度的肯定，制药厂最终以优异的成绩顺利通过了药品GMP认证。

药品GMP是“药品生产质量管理规范”的简称，是现今世界各国普遍采用的药品生产管理方式。国家药品GMP认证的顺利通过，标志着制药厂的生产条件、管理制度、技术力量经受住了“史上最严 GMP ”的认证大考，证明了制药厂生产质量体系的软、硬件水平迈上了一个新的台阶，为企业在当前激烈的市场竞争中赢得了机会，更为企业快速发展打下了坚实基础。